|
|||
|
2018, Cilt 48, Sayı 3, Sayfa(lar) 167-172 |
[ İngilizce Özet ] [ PDF ] [ Benzer Makaleler ] |
Jasplakinolid ile F-aktin Stabilizasyonu Uygulanan Endotel Hücrelerinde Difteri Toksini Trafiği |
Bilge ÖZERMAN EDİS1, Ebru HACIOSMANOĞLU2, Başak VAROL1, Muhammet BEKTAŞ1 |
1İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Biyofizik Anabilim Dalı, İstanbul 2İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi, Fizyoloji Anabilim Dalı, İstanbul |
Anahtar Sözcükler: Difteri toksini, F-aktin, HUVEC |
Amaç: Ökaryotik hücrelerde mikrofilament yapısının ana
bileşeni olan aktin, sinyal yolaklarını aktin bağlayan proteinlerle
etkileşerek düzenler. Daha önceki çalışmalarımızda
difteri toksini ve mutant difteri toksini (CRM-197) ile
enfekte olan endotel hücrelerinde toksinin A fragmenti ile
etkileşen filamentöz aktinin depolimerleştiği saptanmıştır.
Bu çalışmada endotel hücrelerinde F-aktin stabilizasyonu
sağlanarak difteri toksininin hücre içi trafiğinin belirlenmesi
amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Hücre kültüründe endotel hücreleri çoğaltıldı ve jasplakinolid (0.1 μmol/ml) ile sırası ile 30 ve 60 dakika uygulandı. Diferi toksini (0.75 nmol/ml) uygulaması için jasplakinolid ile inkübasyon süresi 15 dakika ile sınırlandırıldı. Hücre içi F-aktin stabilizasyonu ve difteri toksini trafiği immünofloresan mikroskopisi ile görüntülendi. Bulgular: Bekletme süresine bağlı olarak stres liflerinin jasplakinolid uygulanan endotel hücrelerinin hücre zarında belirginleştiği belirlendi. F-aktin stabilizasyonu sağlanan endotel hücrelerinde difteri toksini trafiğinin engellenmediği ve A fragmentinin perinükleer alana yöneldiği görüntülendi. Sonuç: Hücre içinde F-aktin stabilizasyonu ile G-aktin/F-aktin dönüşümünün engellenmesi difteri toksini trafiğini durdurmamaktadır. Bu sonuç toksin trafiğinde filamentöz aktinin önemini gösteren çalışmaları desteklemektedir. |
[ İngilizce Özet ] [ PDF ] [ Benzer Makaleler ] |
|