2018, Cilt 48, Sayı 3, Sayfa(lar) 167-172 |
[ İngilizce Özet ]
[ PDF ]
[ Benzer Makaleler ]
|
Jasplakinolid ile F-aktin Stabilizasyonu Uygulanan Endotel Hücrelerinde Difteri Toksini Trafiği |
Bilge ÖZERMAN EDİS1, Ebru HACIOSMANOĞLU2, Başak VAROL1, Muhammet BEKTAŞ1 |
1İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Biyofizik Anabilim Dalı, İstanbul 2İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi, Fizyoloji Anabilim Dalı, İstanbul |
Anahtar Sözcükler: Difteri toksini, F-aktin, HUVEC |
Amaç: Ökaryotik hücrelerde mikrofilament yapısının ana
bileşeni olan aktin, sinyal yolaklarını aktin bağlayan proteinlerle
etkileşerek düzenler. Daha önceki çalışmalarımızda
difteri toksini ve mutant difteri toksini (CRM-197) ile
enfekte olan endotel hücrelerinde toksinin A fragmenti ile
etkileşen filamentöz aktinin depolimerleştiği saptanmıştır.
Bu çalışmada endotel hücrelerinde F-aktin stabilizasyonu
sağlanarak difteri toksininin hücre içi trafiğinin belirlenmesi
amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Hücre kültüründe endotel hücreleri
çoğaltıldı ve jasplakinolid (0.1 μmol/ml) ile sırası ile 30 ve
60 dakika uygulandı. Diferi toksini (0.75 nmol/ml) uygulaması
için jasplakinolid ile inkübasyon süresi 15 dakika ile
sınırlandırıldı. Hücre içi F-aktin stabilizasyonu ve difteri
toksini trafiği immünofloresan mikroskopisi ile görüntülendi.
Bulgular: Bekletme süresine bağlı olarak stres liflerinin
jasplakinolid uygulanan endotel hücrelerinin hücre zarında
belirginleştiği belirlendi. F-aktin stabilizasyonu sağlanan
endotel hücrelerinde difteri toksini trafiğinin engellenmediği
ve A fragmentinin perinükleer alana yöneldiği
görüntülendi.
Sonuç: Hücre içinde F-aktin stabilizasyonu ile
G-aktin/F-aktin dönüşümünün engellenmesi difteri toksini
trafiğini durdurmamaktadır. Bu sonuç toksin trafiğinde
filamentöz aktinin önemini gösteren çalışmaları desteklemektedir.
|
[ İngilizce Özet ]
[ PDF ]
[ Benzer Makaleler ]
|